为研究盐胁迫下大麦耐盐相关蛋白的互作蛋白，利用Gateway技术构建盐胁迫下大麦的酵母双杂交文库。首先提取受盐胁迫的大麦总RNA，分离mRNA并合成双链cDNA，并通过位点特异重组系统（BP重组）将双链cDNA转入pDONR22载体，构建初级文库。然后，将初级文库质粒通过同源重组转入pGADT7-DEST载体，构建次级文库。最后，将次级文库质粒转入酵母菌株Y187中构建成酵母双杂交文库。经鉴定，该酵母双杂交文库的滴度为7×107CFU/mL，平均插入cDNA片段长度大于1000bp，重组率大于95.8%。所构建的酵母双杂交文库质量较高，可用于后续的互作蛋白筛选工作。