吴潇1,2,3, 吕贝贝1,2,3*,蒋玮1,2,3,王金斌1,2,3,4,白蓝1,2,3,武国干1,2,3,胡为一5,唐雪明1,2,3**
2018,34(1): 14-19.
首次以转基因大豆中结构特异性基因为靶基因,建立了特异的微滴数字QX200 PCR (droplet digital PCR, ddPCR)检测方法,对其进行准确定量。结果表明:ddPCR对结构特异性基因的检出限为2拷贝/ (20μL),检测灵敏度高于国标中qPCR方法。微滴数字PCR方法是一种准确、高灵敏度的基因拷贝数的分析方法,操作简便,可在转基因检测领域广泛应用。